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行業(yè)新聞

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重點(diǎn)國(guó)家地區(qū)醫(yī)用防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)2020-04-21
海關(guān)實(shí)驗(yàn)室對(duì)出口醫(yī)療物資的檢測(cè)，將按照以下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行：進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）有質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)要求的，依據(jù)進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)；進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）無(wú)質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)要求的，按照我國(guó)質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。
外貿(mào)人必讀：民用（非醫(yī)用）口罩同樣嚴(yán)查，怎樣包裝才能滿足出口要求2020-04-20
現(xiàn)階段，海關(guān)不僅對(duì)醫(yī)用口罩進(jìn)行嚴(yán)查，對(duì)于出口的非醫(yī)用（民用）口罩要求同樣嚴(yán)格。據(jù)悉，在海關(guān)查驗(yàn)時(shí)，有非常多的產(chǎn)品是由于包裝不合格而導(dǎo)致被扣壓。對(duì)于非醫(yī)用口罩的包裝要求，有5點(diǎn)
外科手術(shù)縫合線留在體內(nèi)，對(duì)人體會(huì)有多大影響？2020-04-14
很多人對(duì)外科手術(shù)縫合線有誤解，認(rèn)為手術(shù)縫合線是一定要拆線的。這個(gè)是不對(duì)的，比如說(shuō)縫合內(nèi)臟。手術(shù)后這個(gè)線就沒(méi)法拆除，而且沒(méi)有必要拆除。還有人認(rèn)為，身體內(nèi)部用的縫合線都是可吸收縫合線，因?yàn)榭梢宰约何眨泽w內(nèi)任何都是用的可吸收縫合線。這種說(shuō)法也是不正確的。
【展會(huì)通知】第127屆廣交會(huì)將如何以網(wǎng)絡(luò)形式舉辦2020-04-10
第127屆廣交會(huì)于6月中下旬在網(wǎng)上舉辦。這將是中國(guó)貿(mào)易盛會(huì)首次完全以網(wǎng)絡(luò)形式舉辦，實(shí)現(xiàn)中外客商足不出戶(hù)下訂單、做生意。山東海迪科醫(yī)用制品有限公司會(huì)時(shí)刻關(guān)注廣交會(huì)動(dòng)態(tài)，并對(duì)“網(wǎng)上廣交會(huì)”的舉辦做好充分準(zhǔn)備。
口罩出口需要什么資質(zhì)？需要什么標(biāo)準(zhǔn)？海迪科告訴你2020-03-17
出口中國(guó)制造的口罩需要什么資料？有什么標(biāo)準(zhǔn)嗎？下面已經(jīng)整理好了，供大家參考。中國(guó)制造的口罩出口需要提供以下這些資料信息。1：營(yíng)業(yè)執(zhí)照2：企業(yè)生產(chǎn)許可證3：產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告4：醫(yī)療器
中國(guó)未對(duì)口罩貿(mào)易設(shè)置任何管制措施2020-03-09
前言：中國(guó)是全球口罩生產(chǎn)大國(guó)，口罩屬于自由貿(mào)易產(chǎn)品，中國(guó)政府未設(shè)置任何貿(mào)易管制措施，從未發(fā)布過(guò)有關(guān)口罩及其生產(chǎn)原材料出口的禁令，企業(yè)可以按照市場(chǎng)化原則開(kāi)展相關(guān)貿(mào)易。
山東海迪科手術(shù)縫合線已取得2020年美國(guó)FDA 認(rèn)證2020-01-18
美國(guó)FDA隸屬于美國(guó)國(guó)務(wù)院保健與服務(wù)部的公共健康服務(wù)署，負(fù)責(zé)美國(guó)所有有關(guān)食品，藥品，化妝品及輻射性?xún)x器的管理，它也是美國(guó)最早的消費(fèi)者保護(hù)機(jī)構(gòu)。FDA不僅搜集處理80，000項(xiàng)美國(guó)境
歐盟CE標(biāo)志對(duì)縫合線出口的重要性2020-01-18
歐盟CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐

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